← Artykuły Neuroneo

Czy dziecko z MPD będzie chodzić?

W dużym europejskim badaniu większość pięciolatków z mózgowym porażeniem dziecięcym (MPD) chodziła - samodzielnie albo z balkonikiem czy kulami. Mniej więcej co trzecie dziecko nie chodziło. Co czeka Twoje dziecko, zależy od kilku rzeczy, które lekarz i fizjoterapeuta mogą sprawdzić. Wiele z nich widać przed trzecimi urodzinami.

Poniżej piszemy, co pokazują duże badania, po czym poznać szanse dziecka i co pomaga. Przy każdej liczbie podajemy, kogo dotyczyła - bez tego liczby wprowadzają w błąd.


Co pokazują badania

Wszystkie dzieci z MPD

Duże dane z Europy zebrała sieć rejestrów SCPE (Beckung i wsp., 2008). Badacze przeanalizowali dane 9012 dzieci z 14 ośrodków, urodzonych w latach 1976-1996, i sprawdzili, jak poruszały się w wieku 5 lat:

  • 54% chodziło bez sprzętu,
  • 16% chodziło z balkonikiem, kulami lub innym sprzętem,
  • 30% nie chodziło.

Odsetek dzieci, które nie chodziły, pozostawał względnie stały w kolejnych rocznikach. Autorzy podali średnio 28% w analizie trendów; 30% powyżej opisuje całą analizowaną grupę. [1]

Dzieci, które po drugich urodzinach jeszcze nie chodzą

Dla tej grupy mamy osobne dane. Badanie z Kalifornii (Wu i wsp., 2004) objęło 5366 dzieci z MPD, które w wieku od 2 do 3,5 roku nie chodziły. Na podstawie wieloletniej obserwacji badacze oszacowali prawdopodobieństwo różnych sposobów chodzenia w kolejnych latach życia. Poniższa tabela pokazuje ich szacunki dla wieku 7 lat.

Najwięcej mówiło to, co dziecko potrafiło na początku badania, czyli w wieku 2-3,5 roku (średnio 2,7 roku). W publikacji autorzy określali ten punkt jako ocenę około 2. roku życia. [2]

Szacowane prawdopodobieństwo chodzenia w wieku 7 lat
Umiejętności na początku badania (2-3,5 roku) Chodzenie z pomocą lub bez pomocy W tym bez sprzętu i pomocy dorosłego
Nie obracało się z brzucha na plecy ani odwrotnie7%2%
Przewracało się, ale nie siedziało samo27%7%
Siedziało samo, ale nie podciągało się do stania50%19%
Podciągało się do stania76%44%

Wartości zestawiono z zaokrąglonych kategorii tabeli 4 w publikacji Wu i wsp. [2]

„Siedziało samo” oznacza tu, że dziecko utrzymywało siad bez podparcia albo samo siadało. „Bez sprzętu i pomocy dorosłego” obejmuje zarówno chodzenie pewne, jak i niepewne.

Co z tego wynika?

Siad to dobry znak, ale sam nie wystarcza. W modelu prawdopodobieństwo chodzenia w wieku 7 lat wynosiło około połowy dla dzieci, które na początku siedziały, ale nie podciągały się do stania. Gdy dziecko także podciągało się do stania - około trzech czwartych.

Brak siadu w wieku 2 lat nie wyklucza chodzenia. Nawet w grupie dzieci, które się nie obracały, model wskazywał około 7% prawdopodobieństwa chodzenia w wieku 7 lat. W starszym badaniu (Molnar i Gordon, 1976) ponad połowa dzieci, które w końcu zaczęły chodzić, nie siedziała jeszcze w wieku 2 lat. [3]

Te liczby mają ograniczenia. Model uwzględniał również możliwość zgonu przed 7. rokiem życia, więc nie są to odsetki obliczone tylko wśród dzieci, które przeżyły. Ryzyko zgonu było największe w grupie z najcięższymi ograniczeniami ruchowymi. Autorzy piszą też, że dzieci z lżejszym MPD częściej znikały z obserwacji, więc prawdziwe szanse mogą być nieco wyższe. Dane pochodzą z lat 1987-1999, a badacze nie wiedzieli, jaką terapię dostawało każde dziecko. [2]

Liczby opisują grupy. Nie powiedzą, co zrobi Twoje dziecko. Dlatego ważniejsze jest pytanie: od czego to zależy?


Od czego zależą szanse na chodzenie

W przywołanych badaniach z chodzeniem wiązały się:

  • umiejętności ruchowe około 2. roku życia - obracanie się, siadanie, podciąganie do stania. To jeden z najważniejszych sygnałów w badaniu Wu. [2]
  • rodzaj MPD - mniejsze szanse miały dzieci ze spastycznym czterokończynowym MPD, a większe z diplegią lub porażeniem połowiczym. [2]
  • wzrok - dzieci niewidome lub bardzo słabowidzące rzadziej zaczynały chodzić. [1] [2]
  • niepełnosprawność intelektualna - w badaniu europejskim poziom sprawności intelektualnej najsilniej wiązał się z tym, czy dziecko chodzi. [1]
  • czynna padaczka i głęboki niedosłuch - wiązały się z mniejszą zdolnością do chodzenia w badaniu europejskim. [1]

To sygnały, które pomagają przewidywać. Nie wyznaczają granicy dla konkretnego dziecka.

Badając dziecko, patrzymy szerzej: jak panuje nad tułowiem, jak przenosi ciężar ciała, jak ruchome są jego stawy, co je ciekawi i co skłania do ruchu.


Poziom GMFCS - co mówi o chodzeniu

Lekarze i fizjoterapeuci opisują sprawność ruchową dziecka z MPD pięciostopniową skalą GMFCS (System Klasyfikacji Funkcji Motoryki Dużej). W uproszczeniu, dla dziecka w wieku 6-12 lat:

  • Poziom I - chodzi w domu, w szkole i na zewnątrz. Wchodzi po schodach bez poręczy. Biega i skacze, choć wolniej i mniej pewnie niż rówieśnicy.
  • Poziom II - chodzi w większości miejsc. Ma trudność na długich odcinkach, nierównym terenie i w tłumie. Na schodach trzyma się poręczy. Na dalsze wyjścia może potrzebować wózka.
  • Poziom III - w pomieszczeniach chodzi z balkonikiem lub kulami. Na dłuższe odcinki używa wózka.
  • Poziom IV - porusza się głównie na wózku lub z pomocą dorosłego; może korzystać z wózka elektrycznego. Krótki odcinek może przejść z pomocą lub w balkoniku, który podtrzymuje tułów.
  • Poziom V - dorosły przewozi je na wózku. Dziecko z trudem utrzymuje głowę i tułów. U części dzieci możliwe jest korzystanie z odpowiednio dostosowanego wózka elektrycznego.

Opis dotyczy codziennego funkcjonowania w danym wieku, a nie wyniku pojedynczej próby na terapii. [4]

Poziom ustalony u niemowlęcia trzeba sprawdzić później

U najmłodszych skala jest mniej pewna. Gorter i wsp. (2009) ocenili 77 dzieci w wieku około półtora roku, a potem ponownie w wieku 2-4 lat. U 42% poziom zmienił się o jeden lub dwa stopnie, częściej na słabszy. Autorzy zalecają ponowną ocenę po drugich urodzinach. [7]

Poziom GMFCS u rocznego dziecka to więc ocena wstępna. Późniejsza zmiana klasyfikacji nie musi oznaczać utraty umiejętności - ocena staje się dokładniejsza, gdy pojawiają się nowe informacje o rozwoju dziecka.


Jak wyglądają postępy dzieci w kolejnych latach życia?

Kanadyjscy badacze (Rosenbaum i wsp., 2002) opracowali krzywe rozwoju na podstawie powtarzanych ocen ruchowych. Hanna i wsp. (2009) rozszerzyli obserwację do 21. roku życia. Na poziomach I-II nie wykazano średniego spadku sprawności. Na poziomach III-V wynik oceny GMFM-66 był najwyższy około 7.-8. roku życia, a później średnio spadał. [8] [9]

Nowsze badanie norweskie obejmujące 1206 dzieci potwierdziło przydatność kanadyjskich krzywych, a także duże różnice między dziećmi na tym samym poziomie GMFCS. [10]

Co z tego wynika na co dzień:

  1. Warto zacząć wcześnie. Wytyczne zalecają rozpoczęcie odpowiednio dobranej terapii po rozpoznaniu MPD lub wysokiego ryzyka, zamiast czekania, aż dziecko „samo dojrzeje”. [13]
  2. Gdy wykres przestaje rosnąć, nauka się nie kończy. Skala mierzy ogólną sprawność motoryki dużej. Zależnie od możliwości starsze dziecko nadal może pracować nad konkretnymi rzeczami: wstawaniem z podłogi, schodami albo chodzeniem dalej i pewniej. [12]
  3. Dojrzewanie wymaga uwagi. U nastolatków na poziomach III-V szczególnie ważne są regularna ocena funkcjonowania i reagowanie na ból, zmęczenie czy narastające trudności. Cele terapii powinny uwzględniać utrzymanie ważnych codziennych umiejętności. [9]

„Chodzi” - ale gdzie i jak?

Pytanie „czy będzie chodzić?” może oznaczać bardzo różne rzeczy:

  • zrobić kilka kroków trzymane za ręce,
  • przejść przez pokój z balkonikiem,
  • chodzić po domu bez trzymania się mebli,
  • dojść do przedszkola lub szkoły,
  • nadążyć za dziećmi na placu zabaw,
  • wejść po schodach.

Dziecko może chodzić w domu, a w centrum handlowym jeździć na wózku. To normalne. Palisano i wsp. pokazali, że sposób poruszania się dzieci z MPD zmienia się zależnie od miejsca i wieku. Podobną zmienność między domem a otoczeniem zewnętrznym opisali Noten i wsp. [6] [5]

Wózek też daje samodzielność. Badacze zwracają uwagę, że samodzielne przemieszczanie się od najmłodszych lat, w dowolny sposób, wspiera rozwój dziecka, kontakty z innymi i udział w życiu rodziny. Autorzy badania norweskiego rejestru (2025) zalecają, by wczesne programy wspierające mobilność uwzględniały też wózki elektryczne, dostosowanie sterowania i pracę nad funkcją ręki. [11]

Dlatego na pierwszej wizycie pytamy nie tylko „czy dziecko chodzi”, ale „dokąd chce dotrzeć i co mu w tym przeszkadza”.


Co pomaga dziecku z MPD w nauce chodzenia?

Zacznij wcześnie

Międzynarodowe wytyczne (Morgan i wsp., 2021) dotyczą dzieci do 2 lat z MPD lub dużym ryzykiem MPD. Zalecają, by terapia ruszała od razu po rozpoznaniu MPD albo dużego ryzyka. Dobre dowody wspierają ćwiczenie konkretnych czynności w codziennych sytuacjach i udział rodziców. [13]

Piszemy o tym więcej w artykule Kiedy udać się z dzieckiem na rehabilitację?

Ćwicz składowe tego, czego dziecko ma się nauczyć

Chodzenia dziecko uczy się, gdy stoi, przenosi ciężar z nogi na nogę i robi kroki. Samo rozciąganie w leżeniu nie zastępuje aktywnego ćwiczenia tych czynności. [12]

Daj dziecku powód, żeby się ruszyło

Małe dziecko rzadko chce „ćwiczyć chodzenie”. Chce dojść do zabawki, do mamy, do okna. Terapeuta tak ustawia zadanie, żeby dziecko miało cel i chciało próbować wiele razy. [12]

Powtarzaj - także w domu

Mózg uczy się przez powtarzanie. Jedna wizyta w tygodniu daje mało powtórzeń. Liczy się to, jak dziecko wstaje, siada przy stole i przemieszcza się po mieszkaniu między wizytami. Terapeuta pokaże Wam, kiedy pomóc, a kiedy dać dziecku czas na własną próbę. Dawkę ćwiczeń i przerwy dobiera do możliwości dziecka oraz sytuacji rodziny. [13]

Czasem warto zebrać dużo pracy w krótkim czasie. Temu służy turnus rehabilitacyjny.

Dobierz sprzęt do celu

Balkonik, kule, wózek - dobieramy je tak, żeby dziecko mogło więcej ćwiczyć i więcej robić samo. Zmieniamy je, gdy zmieniają się jego możliwości.

Współpracuj z lekarzem

Czasem chodzenie ogranicza wzmożone napięcie mięśni albo przykurcz. O leczeniu, na przykład toksyną botulinową lub operacją ortopedyczną, decyduje lekarz. Po takim leczeniu plan rehabilitacji dostosowujemy do celów, efektów leczenia i zaleceń zespołu prowadzącego. [12]


Wczesna ocena niemowlęcia

Dawniej lekarze rozpoznawali MPD między 1. a 2. rokiem życia. U części niemowląt z grupy wysokiego ryzyka rozpoznanie jest możliwe przed ukończeniem 6 miesięcy wieku skorygowanego. U wcześniaków oznacza to wiek liczony od planowanego terminu porodu (Novak i wsp., 2017). [14]

Przed 5. miesiącem wieku skorygowanego do najlepiej przebadanych narzędzi oceny ryzyka należą rezonans magnetyczny, ocena ruchów spontanicznych metodą Prechtla (GMA) i badanie neurologiczne HINE według Hammersmith. W przeglądzie Novak i wsp. czułość GMA wynosiła 98% - tyle dzieci z późniejszym rozpoznaniem MPD wykrywała ta metoda w badanych grupach. Nie jest to 98% pewności rozpoznania u konkretnego niemowlęcia. Wyniki trzeba łączyć z wywiadem i badaniem klinicznym. [14]

Wczesna ocena nie powie od razu, czy dziecko będzie chodzić. Pozwala jednak zacząć terapię wiele miesięcy wcześniej, jeśli dziecko znajdzie się w grupie wysokiego ryzyka.

W Neuroneo oceniamy ruchy niemowląt metodą Prechtla na podstawie filmów, które rodzice nagrywają w domu według naszych wskazówek. Do samej oceny filmu nie trzeba przywozić dziecka do placówki. Nie zastępuje ona badania lekarskiego ani pełnej diagnostyki. Polecamy tę ocenę zwłaszcza rodzicom wcześniaków i dzieci po niedotlenieniu. Filmy najlepiej zacząć nagrywać w pierwszych tygodniach życia. Zobacz, jak wygląda diagnoza metodą Prechtla →

Masz wcześniaka? Przeczytaj też Fakty i mity na temat wcześniactwa.


Jak sprawdzić, na co ma szansę Twoje dziecko

Pierwsza wizyta w Neuroneo służy ocenie. Rozmawiamy o dotychczasowym rozwoju dziecka, rodzaju MPD, leczeniu, terapii i sprzęcie. Potem obserwujemy dziecko: jak zmienia pozycję, czy siedzi samo, czy podciąga się do stania, jak przenosi ciężar i jak się przemieszcza. Pytamy, co jest ważne dla Was. Na tej podstawie przygotowujemy plan terapii na piśmie.

Jak się przygotować, piszemy w artykule Jak przygotować się do pierwszej wizyty u fizjoterapeuty neurologicznego?

Terapia w placówce - Warszawa, Żoliborz

  • konsultacja - 320 zł (wywiad, 50 minut oceny, plan terapii na piśmie),
  • kolejne wizyty - 240 zł za 50 minut,
  • turnus - 2400 zł, 5 dni po 1 godzinie 50 minut dziennie.

Zobacz terapię dzieci z MPD →

Terapia w domu - Warszawa

  • pierwsza wizyta - 340 zł za 50 minut,
  • kolejne wizyty - 290 zł za 50 minut,
  • dłuższa wizyta (2 × 50 minut) - 530 zł.

Dobre rozwiązanie, gdy dojazd z dzieckiem jest trudny albo chcemy ćwiczyć tam, gdzie dziecko żyje na co dzień - przy jego łóżku, stole i progach.

Zobacz rehabilitację dzieci z MPD w domu →

Niemowlę z grupy ryzyka

Ocena ruchów spontanicznych metodą Prechtla - 170 zł za opis jednego filmu.

Zobacz szczegóły →

Nie wiesz, od czego zacząć? Zadzwoń i powiedz, ile lat ma dziecko, jak się teraz porusza i co Was martwi. Pomożemy wybrać.

Zadzwoń: 799 279 393

Neuroneo - Centrum Rehabilitacji Neurologicznej
ul. Gwiaździsta 5B, 01-651 Warszawa (Żoliborz)
Kontakt · Cennik · Oferta dla dzieci

Dziecko jest już dorosłe? Zobacz rehabilitację dorosłych z MPD.


Źródła

  1. Beckung E, Hagberg G, Uldall P, Cans C. Probability of walking in children with cerebral palsy in Europe. Pediatrics. 2008;121(1):e187-e192.
  2. Wu YW, Day SM, Strauss DJ, Shavelle RM. Prognosis for ambulation in cerebral palsy: a population-based study. Pediatrics. 2004;114(5):1264-1271.
  3. Molnar GE, Gordon SU. Cerebral palsy: predictive value of selected clinical signs for early prognostication of motor function. Arch Phys Med Rehabil. 1976;57:153-158.
  4. Palisano R i wsp. GMFCS - E & R: Gross Motor Function Classification System, Expanded and Revised. CanChild, 2007.
  5. Noten S i wsp. Probability of independent walking and wheeled mobility in individuals with cerebral palsy. Dev Med Child Neurol. 2024;66:326-332.
  6. Palisano RJ i wsp. Probability of walking, wheeled mobility, and assisted mobility in children and adolescents with cerebral palsy. Dev Med Child Neurol. 2010;52(1):66-71.
  7. Gorter JW i wsp. Use of the GMFCS in infants with CP: the need for reclassification at age 2 years or older. Dev Med Child Neurol. 2009;51:46-52.
  8. Rosenbaum PL i wsp. Prognosis for gross motor function in cerebral palsy: creation of motor development curves. JAMA. 2002;288(11):1357-1363.
  9. Hanna SE i wsp. Stability and decline in gross motor function among children and youth with cerebral palsy aged 2 to 21 years. Dev Med Child Neurol. 2009;51:295-302.
  10. Jahnsen RB i wsp. Gross Motor Development by Age and Functional Level in Children with Cerebral Palsy from 6 Months to 17 Years - A Norwegian Population-Based Registry Study. J Clin Med. 2025;14(1):178. Opublikowano online 31 grudnia 2024.
  11. Kilde A i wsp. Early Independent Wheeled Mobility in Children with Cerebral Palsy: A Norwegian Population-Based Registry Study. J Clin Med. 2025;14(3):923.
  12. Novak I i wsp. State of the Evidence Traffic Lights 2019: Systematic Review of Interventions for Preventing and Treating Children with Cerebral Palsy. Curr Neurol Neurosci Rep. 2020;20(2):3.
  13. Morgan C i wsp. Early Intervention for Children Aged 0 to 2 Years With or at High Risk of Cerebral Palsy: International Clinical Practice Guideline Based on Systematic Reviews. JAMA Pediatr. 2021;175(8):846-858.
  14. Novak I i wsp. Early, Accurate Diagnosis and Early Intervention in Cerebral Palsy: Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA Pediatr. 2017;171(9):897-907.

Masz pytania?

Skontaktuj się z nami

Zadzwoń

+48 799 279 393

Napisz do nas

kontakt@neuroneo.pl

Odwiedź nas

Gwiaździsta 5b L.U.1 (201 na domofonie)
01-651 Warszawa